Qu'est-ce que le chondroblastome?
Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne rare, présente dans les extrémités arrondies (épiphyse - centres de croissance secondaires) des os longs des bras et des jambes.
Il représente environ 1% de toutes les tumeurs osseuses bénignes et survient généralement chez les adolescents et les jeunes adultes. Il est légèrement plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
La cause du chondroblastome est incertaine, mais il est parfois associé à d'autres croissances, telles que les kystes osseux anévrysmaux , chez 20 à 25% des patients atteints de chondroblastome.
Les symptômes du chondroblastome apparaissent généralement à l'épaule, à la hanche ou au genou et comprennent:
Test et diagnostic
Au CHU-Lenval, les experts cliniques utilisent divers tests de diagnostic pour diagnostiquer les tumeurs, notamment:
En plus de diagnostiquer le type spécifique de cancer, ces tests aideront également à déterminer la taille et l'emplacement de la tumeur, ainsi que le stade du cancer. Toutes ces informations sont essentielles pour déterminer la meilleure option de traitement pour votre enfant.
Il existe de nombreuses options de traitement pour les tumeurs des os et des tissus mous, et certains enfants auront besoin d'une combinaison de ces traitements. Au CHU-Lenval, les experts du programme sur les tumeurs des os et des tissus mous adoptent une approche de traitement en équipe. Des spécialistes en orthopédie, en cancérologie et autres collaborent pour fournir à votre enfant des soins individualisés et les meilleurs résultats possibles.
La chirurgie est le traitement recommandé pour tous les enfants atteints de chondroblastome.
Le traitement chirurgical peut inclure:
Selon la taille et l’emplacement du chondroblastome retiré, votre enfant pourra peut-être rentrer chez lui ce jour-là ou passer une nuit à l’hôpital.
Sécurité chirurgicale
Bien que la chirurgie des tumeurs malignes soit très efficace, nous comprenons que toute chirurgie peut être une expérience stressante pour les enfants et les familles. Au CHU-Lenval, nous offrons une mine de ressources pouvant vous aider, vous et votre enfant, à se préparer à la chirurgie. De plus, nous suivons les recommandations de bonnes pratiques avant, pendant et après la chirurgie pour réduire au maximum le risque d’infection et améliorer les résultats .
Le risque de récidive du chondroblastome après le traitement est de 10%. Il est donc important que votre enfant continue à consulter son chirurgien après le traitement. Il existe un faible risque - 1 à 2% - de propagation du chondroblastome vers les poumons.
Votre enfant rencontrera le chirurgien orthopédique environ une à deux semaines après la chirurgie, puis de nouveau tous les trois ou quatre mois pendant deux ans pour surveiller la possibilité d'une récurrence de la croissance.
Notre équipe s'est engagée à collaborer avec les parents et les médecins traitants afin de fournir les soins les plus récents, complets et spécialisés possibles à votre enfant.
Lors des visites de suivi, il est recommandé de procéder à une radiographie et à d'autres tests de diagnostic du site tumoral afin de surveiller de près la santé de votre enfant, de vérifier la reconstruction et d'éviter toute récidive.
Si le chondroblastome revient, les chirurgiens traitent la récidive par un curetage intralésionnel, des adjuvants peropératoires et une greffe osseuse.
Dans la plupart des cas, un chondroblastome ne se reproduira pas plus de deux ans après la chirurgie.
Si votre enfant a besoin d'une surveillance continue à l'âge adulte, il peut continuer à consulter certains des mêmes médecins qui l'ont soigné. P our les familles qui vivent plus loin et ont besoin d'une surveillance continue, nos professionnels de la clinique aideront votre enfant à passer aux soins pour adultes près de chez vous.
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Travailler au coté des enfants est un bonheur au quotidien, nous ferons notre maximum pour nous occuper de votre enfant et pour vous tenir au courant à chaque étape de son parcours de soin
